YOGAIA PER L'ELA
El cap de setmana del 13 i 14 de maig, l'espai de ioga YOGAIA fa 10 anys i ens reunirem per practicar i celebrar. L'import íntegre de la reserva de totes les activitats i també el que es reculli per aquesta via seran donatiu per la investigació de l'ELA
La meva història
Sóc la Mariona de Yogaia, sòcia fundadora de la cooperativa que agrupa l'espai de pràctica del ioga a l'eixample de Barcelona.
El projecte va néixer ara fa 10 anys i des de llavors ens hem dedicat a
compartir el ioga en sessions diàries, a la formació de professors i també a la venda d'articles per la pràctica.
Al maig del 2021, el meu germà Kiku va ser diagnosticat d'ELA, una malaltia que avui en dia no te cura ni tractament i que ha capgirat la seva vida i la de les persones que l'estimem.
Al costat de la duresa del diagnòstic i de la cruesa de la gradual pèrdua de mobilitat, hem vist néixer també una relació amb la vida plena de força, serenor, alegria genuïna i profunda saviesa que ens enforteix a totes.
La celebració dels deus anys de Yogaia ens ha semblat un bon moment per recollir fons que puguin impulsar la investigació de l'ELA i donar continuïtat a la jornada que va organitzar ell amb el nom de JUGATELA al setembre passat.
Quan una malaltia tan desconcertant es fa present i ni els metges especialistes saben com tractar-la, la possibilitat de recollir recursos destinats a la investigació és una font immensa d'esperança.
Els malalts d'ELA i els familiars agrairem de tot cor la vostra ajuda.
Sabem que la malaltia i el patiment formen part intrínseca de la vida, acompanyar-nos les unes a les altres amb la màxima estimació és el que ens permetrà seguir el camí amb fortalesa.
Contribuir en la mesura de les nostres possibilitats a que els investigadors puguin trobar un nou tractament i cura, ens farà créixer com a família col·lectiva que som.
Moltíssimes gràcies per fer-ho possible
Al maig del 2021, el meu germà Kiku va ser diagnosticat d'ELA, una malaltia que avui en dia no te cura ni tractament i que ha capgirat la seva vida i la de les persones que l'estimem.
Al costat de la duresa del diagnòstic i de la cruesa de la gradual pèrdua de mobilitat, hem vist néixer també una relació amb la vida plena de força, serenor, alegria genuïna i profunda saviesa que ens enforteix a totes.
La celebració dels deus anys de Yogaia ens ha semblat un bon moment per recollir fons que puguin impulsar la investigació de l'ELA i donar continuïtat a la jornada que va organitzar ell amb el nom de JUGATELA al setembre passat.
Quan una malaltia tan desconcertant es fa present i ni els metges especialistes saben com tractar-la, la possibilitat de recollir recursos destinats a la investigació és una font immensa d'esperança.
Els malalts d'ELA i els familiars agrairem de tot cor la vostra ajuda.
Sabem que la malaltia i el patiment formen part intrínseca de la vida, acompanyar-nos les unes a les altres amb la màxima estimació és el que ens permetrà seguir el camí amb fortalesa.
Contribuir en la mesura de les nostres possibilitats a que els investigadors puguin trobar un nou tractament i cura, ens farà créixer com a família col·lectiva que som.
Moltíssimes gràcies per fer-ho possible
YOGACOOP, S.C.C.L
€650.00
Donació per Yogaia per L'ELA
Bea Cuende Negra
€100.00
Elena y Javier
€50.00
.
Roser Costa
€30.00
Anònim
€5.00