IMPULSANDO LA INVESTIGACION DE GNB1
GNB1 España es una asociación sin ánimo de lucro comprometida con el apoyo a niños y jóvenes afectados por una rara mutación genética y la investigación para encontrar un tratamiento para esta enfermedad.
Nuestra Asociación
Lanzamos esta iniciativa solidaria familias con hijos e hijas afectados por una rara mutación genética y que padecemos la lucha de nuestros hijos día tras día. Nos agrupamos para ofrecer soporte a otros niños y jóvenes que tengan la misma enfermedad.
La entidad trabaja en torno a tres ejes principales:
- El apoyo y acompañamiento a familias GNB1
- La recaudación de fondos para la investigación
- La sensibilización entorno a la enfermedad
En el ámbito de la investigación financiamos diferentes líneas de actuación del proyecto ''Desarrollo de una terapia génica para encefalopatía GNB1" del Vall d'Hebron Instituto de Investigación de Barcelona (VHIR), liderado por el Dr. Miguel Chillón.
Te invitamos a ampliar información en nuestra página web:
https://www.asociaciongnb1.org
Anònim
€30.00
Anònim
€30.00
Anònim
€500.00
Familia de Louis
€60.00
Amor.
Karin
€15.00
Gracies a vosaltres